0 / 9
Zpočátku se většinou děti vyvíjejí trpící MPS normálně, k nástupu obtíží dochází až v dalším vývoji.
Autor: archiv rodiny
Malý Jirka se léčí se vzácnou nemocí MPS.
Autor: archiv rodiny
Jirka byl jako malý úplně zdravý kluk. Jenže ve 4,5 letech do jeho života nemilosrdně zasáhla mukopolysacharidóza.
Autor: archiv rodiny
Forma MPS, kterou Jirka trpí, často naruší například játra, srdce nebo sluch, ale hlavně postihuje pohybový aparát a způsobuje těžké deformace kostí. Takto nemocné děti postupem času končí na vozíku.
Autor: archiv rodiny
Forma MPS, kterou Jirka trpí, často naruší například játra, srdce nebo sluch, ale hlavně postihuje pohybový aparát a způsobuje těžké deformace kostí. Takto nemocné děti postupem času končí na vozíku.
Autor: archiv rodiny
Následkem toho dochází k hromadění produktů metabolismu, jež se usazují ve tkáních četných orgánů (játra, slezina, srdce, mozek a další) s následující poruchou jejich funkce. Zpočátku se většinou děti vyvíjejí normálně, k nástupu obtíží dochází až v dalším vývoji.
Autor: archiv rodiny
Mukopolysacharidóza, kterou trpí i Jirka, je vrozené, dědičně podmíněné onemocnění látkové výměny, které způsobuje absencí životně důležitého enzymu.
Autor: archiv rodiny
Jirka byl jako malý úplně zdravý kluk. Jenže ve 4,5 letech do jeho života nemilosrdně zasáhla mukopolysacharidóza.
Autor: archiv rodiny
