Lidem, kterým chybí látka pro ochranu plic před zničením a rozvojem řady plicních nemocí, pomáhají od dubna i ve Fakultní nemocnici Brno (FN Brno). Vzniklo tam centrum pro léčení této genetické vady, čerstvě získalo úhradu léků od větiny zdravotních pojioven. V tiskové zprávě o tom informoval přednosta Kliniky nemocí plicních a tuberkulózy FN Brno Milan Sova. Dosud museli pacienti dojídět do jediného centra v Praze.
Klinika přijímá od dubna první pacienty, u nich se projevil deficit enzymu alfa-1 antitrypsin (AAT). "Větina z nich je ve středním věku a trpí pokročilými formami plicních chorob, nejčastěji chronickou obstrukční plicní nemocí. Pravidelná léčba pomocí náhrady proteinu nemocným uleví. Zastavuje toti postup nemoci, která se kvůli deficitu AAT rozvinula," sdělil Sova.
Deficit AAT je dědičné onemocnění způsobené sníenou hladinou nebo úplnou absencí tohoto enzymu v krvi. Lidé, kteří nedostatkem trpí, se obvykle potýkají s chorobami u ve věku kolem 30 let. Jak rychle se nemoci projeví, záleí i na dalích faktorech, jako je kouření nebo ivotní styl.
"Riziko postiení plic ovlivňuje i hladina enzymu. Platí, e čím je nií, tím je pravděpodobnost onemocnění vyí. Zpozornět by měli vichni, kdo se v mládí nebo středním věku potýkají s těkým astmatem, bronchiektáziemi nebo právě chronickou obstrukční plicní nemocí. Měli by projít testy na hladinu AAT. Odhadujeme, e na Moravě tuto nemoc prokáeme a následně budeme léčit u niích desítek lidí," uvedl Sova.Test z krve mohou provést pneumologové, praktičtí lékaři nebo alergologové.
Nemocní s nedostatkem AAT se mohou léčit jenom v akreditovaných centrech. Nyní jsou v republice dvě, v Praze a Brně. Podle odhadů trpí v Česku nedostatkem AAT přiblině procento vech pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí, tu má kolem 700.000 lidí. Plíce nejsou jediným orgánem, který nemoc můe postihnout. Asi třetinu nemocných ohrouje cirhóza jater. Zasaení jiných orgánů je vzácné, ale lze se setkat s postiením kůe, střev nebo jiných orgánů.
